Enfermedad oclusiva aortoilíaca, síndrome de Leriche, en paciente con dolor abdominal posprandial. Reporte de caso

Miguel Hernández-Cortes, Departamento de Radiología e Imagen, Centro Médico Dalinde, Ciudad de México, México

El síndrome de Leriche, o enfermedad oclusiva aortoilíaca, es una entidad rara causada por la obliteración progresiva de la aorta abdominal infrarrenal, que se extiende paulatinamente a las arterias ilíacas, respetando normalmente las arterias renales. Se asocia a diversos factores vasculares de riesgo. La presentación clínica puede ser aguda o crónica, muy comúnmente estos pacientes presentan claudicación vascular. Para el diagnóstico se requiere la realización de una adecuada historia clínica y se confirma mediante estudios imagenológicos. La técnica de imagen no invasiva de elección para su diagnóstico es la angiotomografía computarizada, siempre teniendo como pilar fundamental la sospecha clínica.

Palabras clave: Síndrome de Leriche. Trombosis aortoilíaca. Claudicación. Dolor abdominal. Trombosis mesentérica.